GRANADA, 9 (EUROPA PRESS)

El Instituto de Biopatologia y Medicina Regenerativa de la Universidad de Granada (UGR), recientemente constituido, ha publicado su primer trabajo sobre el desarrollo de un protocolo que pretende disminuir sustancialmente los efectos nocivos que puede causar la terapia genica en enfermos con inmunodeficiencias.
Segun informo hoy la UGR en una nota remitida a Europa Press, este estudio, dirigido por el profesor Ignacio Molina, de la UGR, y el doctor Francisco Martin, del Instituto de Parasitologia y Biomedicina ‘Lopez Neyra’ del CISC, supone «un avance» en el campo de la terapia genica, ya que, «por primera vez», se consigue introducir el gen en la celula del paciente «sin causar efectos nocivos».
En concreto, Molina argumento que dicho trabajo, publicado en la revista ‘Gene Therapy’, «explica que a pesar de que la terapia genica ha tratado con exito algunas inmunodeficiencias, este tipo de tratamiento supone ciertos riesgos para el paciente, ya que existe la posibilidad de que aparezcan efectos no deseados al no poder discriminar las celulas en las que se integra el gen sano para fabricar las proteinas terapeuticas, ni tampoco la cantidad que deben producir».
Para superar este handicap, dicho equipo de expertos ha desarrollado una estrategia de terapia genica que ha permitido que el gen que es insertado en el paciente «genere un nivel de proteinas equivalente al que tienen las celulas normales» y, por tanto, «no haya peligro de toxicidad». Ademas, han logrado que dicho gen «se exprese solo en las celulas en las que asi tienen que hacerlo».
Aunque dicho estudio se ha centrado en el sindrome de Wiskott-Aldrich –patologia congenita que se caracteriza por una inmunodeficiencia seria que se acompana de alteraciones en las plaquetas y eccemas y que afecta a uno de cada 200.000 varones–, la estrategia de terapia genica que han disenado «tambien podria aplicarse a otras inmunodeficiencias primarias, que dan lugar a mas de 150 enfermedades congenitas distintas».
Segun la UGR, junta a esta «novedad», este equipo de expertos ha aportado «el uso de instrumentos que estan revolucionando el campo de la terapia genica desde hace escaso tiempo». Se trata, anade la nota, de los vectores lentivirales, basados en secuencias viricas y que sirven para introducir «de forma muy eficiente» los genes terapeuticos en celulas que son de especial interes para la terapia genica, como las celulas madre hematopoyeticas, capaces de reconstituir todo el sistema inmune del paciente.
Asi, los investigadores modificaron dichos vectores «para conseguir una expresion tejido-especifica y fisiologica, asi como su introduccion en celulas madre hematopoyeticas obtenidas de cordon umbilical», gracias a la colaboracion del Hospital Materno-Infantil de Granada.
Ademas de las inmunodeficiencias, Molina aseguro que otras enfermedades causadas por las mutaciones de un gen «tambien podrian ser tratadas mediante este protocolo que garantiza la seguridad y eficiencia de los tratamientos». Igualmente, se refirio a sus «potenciales aplicaciones» en el tratamiento de enfermedades autoinmunes y en la inmunoterapia del cancer.
Del mismo modo, subrayo que este proyecto «es un ejemplo de las lineas que se desarrollaran en un futuro», toda vez que manifesto que, «ademas de las celulas madre embrionarias, existen otros tipos de tratamientos y aproximaciones a la medicina regenerativa que tambien pueden hacer frente a patologias para las que a priori no existe tratamiento, como es el caso de la terapia genica».

DEJA UNA RESPUESTA

Por favor ingrese su comentario!
Por favor ingrese su nombre aquí