Granada - El DGP evita que Ana, el segundo bebé libre de enfermedad hereditaria, padezca distrofia muscular de Duchenne

El padre reconoce que el proceso seguido ha sido "un poco como ciencia-ficción"

GRANADA, 31 (EUROPA PRESS)

El Diagnóstico Genético Preimplantado (PGD) ha evitado que Ana Bustos Osuna, el segundo bebé libre de enfermedad hereditaria que nace en la sanidad pública española, padezca distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad que padecen los varones y portan las mujeres.

En rueda de prensa, la delegada de Salud de la Junta de Andalucía en Granada, Celia Gómez, explicó que para ello se ha seleccionado el sexo del bebé, para que sea niña, con lo que no padecerá la enfermedad, si bien tiene el 50 por ciento de posibilidad de ser portadora de la misma.

El nacimiento se produjo hoy a las 12.40 horas en el Hospital Materno Infantil Virgen de las Nieves de Granada y tanto el bebé, que pesó 2,34 kilogramos y midió 48 centímetros, como su madre, se encuentran en perfecto estado de salud.

El PGD es una técnica que sólo ofrece Andalucía dentro de cartera de servicios por lo que el primer bebé libre de enfermedad hereditaria también nació en esta comunidad, en este caso en Sevilla, aunque se evitó la posibilidad de que padeciera la misma enfermedad.

La madre de Ana, Olga Osuna, comenzó hace años a someterse a las pruebas puesto que un hermano padece distrofia muscular por lo que ella era consciente de la probabilidad de ser portadora de la misma. El embarazo, según el jefe de Servicio de Ginecología del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Francisco Montoya, ha transcurrido con normalidad y el "parto vaginal" se ha producido diez días antes de lo previsto.

Se trata, según la delegada, de un "importante éxito" para la sanidad pública y la "mejor recompensa" a una decidida apuesta de la Consejería de Salud por mejorar la calidad de vida de las familias andaluzas.

El padre de la pequeña, Francisco Bustos, reconoció que la experiencia ha sido "muy bonita" porque no es como todos los niños. "Llevamos 14 años casados y ahora gracias a la ciencia podemos tener al bebé", declaró a los periodistas en el hospital, a la vez que descartó pensar en tener otro hijo.

CÓMO SE REALIZA

El DGP consiste en realizar un análisis genético a embriones obtenidos por técnicas de fecundación in vitro para transferir al útero únicamente aquellos libres de carga genética asociada a determinadas enfermedades.

Para ello, explicó Gómez, hay que efectuar una biopsia del preembrión cuando éste tiene de 6 a 8 células, ya que en esta fase la extracción de 1 ó 2 células no afecta a su posterior desarrollo. Las células extraídas se procesan para su análisis genético, que ha de ser rápido y preciso, pues los embriones se mantienen viables en cultivo por un tiempo limitado --dos días como máximo desde la biopsia-- hasta la transferencia al útero.

Este análisis, mediante la técnica FISH --hibridación in situ fluorescente-- puede revelar el sexo del embrión y/o trastornos cromosómicos y, mediante el estudio molecular directo, mutaciones en genes específicos.

Así, la selección del sexo mediante FISH se emplea para prevenir la transmisión de enfermedades hereditarias graves ligadas al cromosoma X. Consiste en marcar con fluorescencia los cromosomas con sondas de ADN específicas para los cromosomas que se están estudiando. A continuación, con el microscopio de fluorescencia, se puede identificar el número de copias para un cromosoma determinado.

La complejidad de esta técnica exige la colaboración estrecha de especialistas en Genética, Diagnóstico Prenatal y Reproducción Asistida. Hospitales Universitarios Virgen del Rocío en Sevilla es el centro de referencia para aplicar este derecho sanitario a los andaluces, aunque el seguimiento del embarazo y el parto pueden desarrollarse en el hospital al que acude habitualmente la madre.